ПАО "Фармак" (Киев), один из крупнейших фармацевтических
производителей Украины, получило подтверждение соответствия
производства таблеток "Валидол" требованиям Управления по
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
США (Food and Drug Administration, FDA).

Как сообщается на
сайте компании, инспекция FDA проходила с 7 по 13 ноября 2012
года.

Подтверждение соответствия таблеток "Валидол" требованиям FDA,
позволяющее вывести препарат на рынок США, стало первым
положительным опытом компании "Фармак" в прохождении инспекции
FDA.

Как сообщалось, "Фармак" планирует пройти сертификацию по
стандартам FDA в 2014 году. При этом компания отмечала, что
"стандарт FDA – это долгосрочное будущее нашей стратегии".

В то же время в краткосрочной перспективе "Фармак" планировал
реализацию проекта партнерского производства международного
препарата на своих мощностях по стандартам FDA.

"Фармак" сертифицирован по европейским стандартам GMP (Good
Manufacturing Practice, Надлежащая производственная практика).

ПАО "Фармак" планирует к 2020 году достичь объема продаж в $1
млрд. К 2020 году "Фармак" планирует сократить долю продаж на
отечественном рынке с 80% до 60% общего объема продаж, и
сосредоточить, в частности, по 10% продаж на хорошо регулируемых
рынках восточной Европы, в странах СНГ (за исключением России) и
на рынке РФ.

В 2012 году "Фармак" увеличил чистую прибыль на 11,85% по
сравнению с 2011 годом – до 272,722 млн грн. Продажи выросли на
15% - до 1,7 млрд грн.

Конечный бенефициаром группы "Фармак", в которую также входят две
дочерние компании, три компании специального назначения и одна
ассоциированная, является генеральный директор материнской
компании ПАО "Фармак" Филя Жебровская.

FDA (Food and Drug Administration) - Управление по санитарному
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Оно
отвечает за регуляцию и надзор за безопасностью пищевых
продуктов, биологически активных добавок, лекарств, вакцин,
медицинских приборов, ветеринарной продукции и косметики.